“Nunca había recibido tantos ‘No’”, dijo llorando la mamá de Dieguito. Hace más de una semana que camina a La Moneda buscando ayuda por la enfermedad de su hijo.
Joven profesional trabaja codo a codo con el candidato a alcalde por Huechuraba.
Madre acudirá al Congreso para solicitar ayuda y costear medicamento de $2 mil millones que podría ayudar a su hijo.
Vanessa Ramírez, mamá Emiliano hizo un desesperado llamado a las autoridades para conseguir un fármaco que cuesta cerca de dos millones de dólares.
“No me gustan las encerronas”, aclaró el ex CQC.
Mandatario afirmó que revisará “inmediatamente” lo expuesto por el periodista.
“Voy a dejar de comer por mi hijo, a eso tenemos que llegar”, lamentó Vanessa, quien necesita el medicamento más caro del mundo para su bebé.
Renato Bravo tiene cinco meses y fue diagnosticado de Atrofia Muscular Espinal (AME). Famosos se sumaron a cruzada para ir en su ayuda.
El pequeño nació con Atrofia Muscular Espinal (AME) y necesita el medicamento más caro del mundo. “Lo ideal es que los niños lo reciban lo antes posible y puedan aumentar sus capacidades motoras”, explicó el padre del menor.
El programa de ayuda de Canal 13 cumplió un año de vida y recibió inesperada noticia del caso que tuvo a todo Chile pendiente.
Augusto Barrios fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal y necesitan 1.600 millones de pesos para comprar medicamento. Su hermana falleció por la misma enfermedad.
Tras la campaña "Salvemos a Rafita" los padres lograron juntar el millonario monto y podrán comprar las dosis que mejorarán la calidad de vida del pequeño
"Ya tenemos fecha para el Zolgensma", anunciaron los padres del bebé con atrofia muscular espinal.
Peque de Coquimbo tiene rara enfermedad degenerativa, cuya medicina cuesta 40 palos mensuales. Corte Suprema le dio la razón a Isapre, que dejó de costear el medicamento.
"Algo estamos haciendo muy mal", lamentó la periodista, quien se tomó unos segundos en pantalla para referirse al caso del pequeño que padece una extraña enfermedad.
Al pequeño de sólo un mes se le diagnosticó atrofia muscular espinal de tipo 1 (AME), enfermedad degenerativa que podría ser letal y que tiene a sus papás en una cruzada enorme tratando de conseguir la increíble cifra que cuesta el medicamento. El golfista chileno Joaquín Niemann supo de la campaña y comprometió ayuda.
Sus padres iniciaron la campaña "Salvemos a Rafita" para costear el remedio "más caro del mundo".
Niño penquista de 1 año y medio conmovió al mundo con su caso, debido a que padece Atrofia Muscular Espinal tipo 1. La familia inició una campaña para conseguir el remedio, el que finalmente ganó en una lotería mundial.
Niño de Concepción fue beneficiado en una lotería mundial.
