Tiene más de 15 enfermedades: la familia de Santi necesita recaudar $100 millones para su tratamiento

Familia de Santi necesita recaudar $100 millones para costar su tratamiento.
Familia de Santi necesita recaudar $100 millones para costar su tratamiento.

La familia del pequeño de un año y nueve meses esta buscando juntar el dinero para poder realizarle un doble trasplante de células madres en España.

Santiago Maldonado Ramírez es un niño de un año y nueve meses que nació prematuro y fue diagnosticado con más de 15 enfermedades, por lo que su familia busca poder recaudar $100 millones para costear el tratamiento del pequeño.

Según dieron a conocer en el matinal Buenos Días a Todos, Santi nació a las 27 semanas de gestación, pasando cuatro meses hospitalizado al padecer una serie de complicaciones.

Desde que fue dado de alta, se le han ido descubriendo nuevas patologías al pequeño, hasta el momento han sido más de 15, varias de ellas degenerativas y autoinmunes. Como la epilepsia, anemia severa, displasia broncopulmonar, atrofia muscular de su lado izquierdo, trastorno del espectro austista, apnea severa y trastorno del sueño, según consignó 24 Horas.

En el matinal conversaron con los padres de Santi, Natalia y Edison, quieren relataron algunos detalles sobre la compleja situación que enfrentan con su hijo.

Somos una familia que vamos a ir a donde sea, porque él quiere vivir. Nos mira todos los días, se ríe todos los días y eso nos dice que él quiere vivir. Entonces, nosotros vamos a luchar hasta el final”, aseguró la mamá.

Los padres del pequeño explicaron que los $100 millones son para poder costear un tratamiento de doble trasplante de células madres en Madrid, España, detallando que si bien se realiza en el país, solo lo hacen a niños mayores de 5 años.

“El 20 de marzo, cuando la Teletón desahució a Santi, a Natalia le tocó estar sola en la reunión con los médicos, nos dieron esa esperanza, que era el tratamiento de células madre y médula ósea. Estuvimos averiguando nacionalmente y en Chile solamente se hace a niños mayores a cinco años”, contó el padre del menor.

Natalia detalló que en marzo había recibido un certificado donde señalaban que el diagnóstico principal de Santi era leucodistrofia cerebral, un trastorno genético que afecta el sistema nervioso central.

La familia ha realizado rifas y distintas colectas para poder recaudar el dinero, pero hasta el momento solo han logrado juntar $18 millones.

“Nuestro foco es salvar a Santi”, expresó la madre del menor.

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