Las autoridades británicas aprobaron el uso de molnupiravir, una pastilla desarrollada por el laboratorio Merck, que combate los síntomas provocados por el virus.
Este jueves, Gran Bretaña autorizó con condiciones la pastilla antiviral contra el coronavirus del laboratorio Merck, la primera píldora que ha demostrado eficacia contra el COVID-19. Con esa decisión, es el primer país que autoriza el uso del fármaco, aunque no ha detallado desde cuando estará disponible.
"Hoy es un día histórico para nuestro país, ya que Gran Bretaña es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral para el COVID-19 que puede tomarse en casa", señaló el secretario británico de Salud, Sajid Javid.
Según información de agencias, la píldora se autorizó para adultos a partir de 18 años que hubieran dado positivo en COVID-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El medicamento, llamado molnupiravir, se trata de una píldora antiviral que reduce los síntomas y acelera la recuperación. Está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días, en pacientes que estén en su casa con síntomas leves a moderados de la enfermedad.
De momento, el molnupiravir está pendiente de autorización en Estados Unidos, la Unión Europea y otros lugares. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dijo el mes pasado que reuniría a finales de noviembre un comité de expertos independientes para analizar la seguridad y efectividad del medicamento.
Los suministros iniciales serán limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de rondas de tratamiento hasta final de año, pero buena parte de eso ha sido ya reservado por gobiernos de todo el mundo.
Las autoridades británicas anunciaron en octubre que habían asegurado 480.000 tratamientos y esperaban que miles de británicos vulnerables tuvieran acceso al medicamento este invierno a través de un estudio nacional.
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