Se cree que sufrió disfunción sexual por esta malformación.
Investigadores de la Universidad de Birmingham, en el Reino Unido, revelaron el caso de un hombre que vivió con tres penes, una condición conocida como trifalia.
El sujeto, cuya identidad se mantuvo en el anonimato, donó su cuerpo a la ciencia tras su muerte. Este es el segundo caso documentado en la historia. El primero fue dado a conocer en 2020, cuando se reportó un bebé de tres meses con esta anomalía congénita.
En el caso del lactante, se identificaron un glande de dos centímetros en la raíz del pene principal y un tercero de un centímetro debajo del escroto. El niño fue sometido a cirugía para corregir la condición, según informó Science Alert.
En cuanto al hombre estudiado por la universidad británica, su anomalía no era visible a simple vista. Sin embargo, durante la disección, se descubrieron dos penes internos adicionales ubicados dentro del saco escrotal.
“La disección de un hombre blanco de 78 años reveló una notable variación anatómica: dos penes supernumerarios pequeños, apilados en una orientación sagital posteroinferior al pene primario. Cada uno contaba con cuerpos cavernosos y glande propios”, detalló el estudio publicado en la revista Journal of Medical Case Reports.
El pene principal, junto con el más grande de los penes adicionales, compartía una única uretra, que pasaba primero por el pene secundario antes de atravesar el principal. El tercer pene, más pequeño, carecía de una estructura uretral.
Aunque el hombre no presentó síntomas durante su vida, los investigadores sugieren que pudo haber experimentado erecciones dolorosas, ya que los dos penes pequeños probablemente también se agrandaban durante el estímulo sexual.
“La uretra única y tortuosa presente en este caso, así como las uretras supernumerarias ciegas observadas en otros casos de duplicación del pene, pueden representar un riesgo significativo de infección, disfunción sexual, subfertilidad y cateterización traumática”, señalaron los expertos.
Además, destacaron que estas variaciones anatómicas son poco conocidas y subrayaron la importancia de su estudio: “Solo podemos especular sobre las implicaciones funcionales que pudo haber experimentado este paciente. Comprender estas variaciones contribuye tanto al conocimiento de la anatomía humana como al tratamiento clínico, en caso de que la afección se presente en individuos vivos”.
Los expertos creen que aproximadamente 1 de cada 5 o 6 millones de nacimientos tiene polifalia. Sin embargo, este caso podría indicar que la prevalencia es mayor, ya que, como en esta ocasión, la condición puede pasar desapercibida.
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